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14.唐氏综合征又称21三体综合征，其患病概率和母亲的年龄有关，下表为有关唐氏综合征的二、非选择题：共4小题，共52分

调查结果

下列分析正确的是17.(10分)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物

普通小麦的形成包括不同物种杂母亲年龄（岁）20~2425~2930~34≥35交和染色体加倍过程，如图所示（其中A、B,D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色唐氏患儿发生率(×104)1.192.032.769.42体组均含7条染色体)

在此基础上，人们又通过杂交育种培育出许多优良品种

回答下列A.唐氏综合征患者一定携带有致病基因问题：B.该病的发生率应在患者家系中进行调查I(BB)C.提倡适龄生育可降低该病患儿的发生率杂种斯D.该病的发生只与减数分裂I异常有关拟二粒小麦X滔氏麦草15.某雌雄同株植物（二倍体）的花色由位于2号染色体上的一对等位基因控制(A控制红色，a(AABB)(DD)O控制白色)

某杂合的红花植株，经射线处理后2号染色体缺失了一个片段，含有片段缺失杂种二如染色体的雄配子不能正常发育，该植株自交，后代中红花：白花=1：1

下列对出现上述性状普是德京分离比原因的解释，正确的是(1)在普通小麦的形成过程中，杂种一是高度不育的，原因是A.A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因位于缺失的片段上已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体，普通小麦体细B.A基因所在染色体发生了片段缺失，且A基因不位于缺失的片段上胞中有条染色体

一般来说，与二倍体相比，多倍体的优点是长C.a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因位于缺失的片段上(答出2点即可)

撚D.a基因所在染色体发生了片段缺失，且a基因不位于缺失的片段上(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍，可采用的方法有16.杜氏肌营养不良症(DMD)是一种伴X染色体隐性（单基因）遗传病，有较大概率由正常基因(答出1种即可)新发突变引发

基因诊断对于靶向DMD基因治疗具有重要指导意义

下图是某DMD家(3)现有甲、乙两个普通小麦品种（纯合体），甲的表型是抗病易倒伏，乙的表型是易感病抗倒族系谱图，Ⅲ-1由于7岁时已经死亡现在无法获得其标本，下列相关叙述正确的是伏

若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种，请简要写出实拓☐男性验思路：○女性△性别不明的胎儿O圈男性死于本病18.(16分)人类先天性肝内胆管发育不良综合征（又称Alagille综合征），其约97%的病例是由A.人群中女性DMD患者多于男性DMD患者于JAG1基因缺陷引起的，JAG1基因位于20号染色体，下图为该病患者家系图

回答下列版B.为确认Ⅲ-1患病原因，应取其母亲的基因进行测序问题C.经检测发现I-3含有DMD突变基因，则Ⅲ-2为DMD患者的概率为1/8☐正常男性○正常女性D.经检测发现Ⅱ-3含有DMD突变基因，若Ⅲ-2为女性，则建议终止妊娠髋患病男性班级姓名分数需患病女性地12345678910111213141516(1)据以上信息判断，致病基因位于染色体上，相对于正常基因为性

(2)就JAG1基因而言，Ⅱ-2为(填“纯合子”或“杂合子”)，Ⅲ3长大后与正常异性婚配，后代患病的概率为(3)Ⅲ-1出生后不幸天折，Ⅱ-1再次怀孕欲对胎儿是否患病进行产前诊断，合理的建议是生物学（人教版）第5页（共8页）衡水金卷·先享题·高一同步周测卷二十三生物学（人教版）第6页（共8页）新教材